1.化妆品原料取样标准
化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语，检验分类，组批规则和抽样方案，抽样 *** 和 判定规则. 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验. 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款. 凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然 而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是 不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第 1 部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批 检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GB/T 2828.1 确立的以及下列术语和定义适用于本标准. 常规检验 *** 指每批化妆品应对感官，理化指标，净含量，包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的 *** . 非常规检验 *** 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的 *** . 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下， 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程. 单位产品 指单件化妆品，以瓶，支，袋，盒为基本单位. 4 检验分类 4.1 交收检验 4.1.1 化妆品出厂前，应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验，符合标准方可出厂. 4.1.2 收货方允许以同一日期，品种，规格的交货量为批，按化妆品产品标准的 要求进行检验. 4.1.3 交收检验 *** 为常规检验 *** 4.2 型式检验 4.2.1 型式检验每年应不少于一次.有下列情况之一时，也应进行型式检验. a）当原料，工艺，配方发生重大改变时； b）化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时； c）生产场所改变时； d）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时. 4.2.2 型式检验 *** 包括常规检验 *** 和非常规检验 *** . 5 组批规则和抽样方案 5.1 组成批规则 5.1.1 出厂检验应以相同的工艺条件，品种，规格，生产日期的化妆品组成批. 对包装外观要求的检验， 组成批的时间可以是批的组成过程中， 但不能固定时间， 也可以在批组成后. 5.1.2 收货方允许以同一生产日期，品种，规格的化妆品交货量组成批. 5.2 抽样方案 5.2.1 包装外观要求的检验 *** 按 GB/T 2828.1 二次抽样方案随机抽取单位 产品.抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限（AQL）见表 1. 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限（AQL） 2.5 10.0 5.2.2 包装外观要求的检验 *** 和不合格分类见表 2. 表 2 包装外观要求的不合格分类和检验 *** 检验 *** 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰，易脱落.标贴有错贴，漏贴，倒贴 冷爆，裂痕，泄露，毛刺（毛口） ，瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎，裂纹，漏放内盖，铰链断裂 以外的外观缺陷， 封口开口，穿孔，漏液，不易开启，胀袋 见 QB/T 1685 封口开口，漏液，盖与软管滑牙和松脱 毛口，开启松紧不适宜，镜面和内容物与盒粘接 脱落， 严重瘪听 罐体不平整，裂纹 管体毛刺（毛口） ，松紧不适宜，旋出或推进不 灵活 笔杆开胶，漆膜开裂，笔套配合松紧不适宜 表面不光滑，不清 洁 破损，裂痕，组配零部件不完整 不端正，不清洁 错装，漏装，倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷， 见 QB/T 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验 *** 用 GB/T2828.1，特殊检验水平 S-3，不合 格百分数的接收质量限（AQL）为 2.5 的一次抽样方案.为减少样本 量和检验费用，可采用 GB/T 8051 的抽样方案替换.GB/TT 2828.1 的 抽样方案为仲裁抽样方案. 6 抽样 *** 6.1 感官，理化指标，净含量，卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品. 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期，抽样日期，取样人的标签. 6.2 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的 *** 抽取的单位产品. 当检 验批由若干层组成时， 应以分层 *** 抽取单位产品. 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中. 6.3 型式检验时，非常规检验 *** 可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品. 按产品标准规定的 *** 检验. 6.4 型式检验时，常规检验 *** 应以交收检验结果为准，不再重复抽取样本. 7 判定和复检规则 7.1 感官，理化指标，净含量，卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否. 如果检验结果中有指标出现不合格项， 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样，并对该指标进行复检，若复检结果仍不合格，则判该批产品不合格. 当出现 7.2 包装外观要求的检验结果按 GB/T2828.1 的判定 *** 判定合格与否. B 类不合格的批产品时，允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验.当出现 C 类不合格批产品 时，允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理. 7.3 如果交收双方因检验结果不同，不能取得协议时，可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验，以仲裁检验的。
2.怎么检测化妆品
现在市面上大部分化妆品都含有矿物油、酒精、皂碱、滑石粉等有害物质。下面说一下他们的害处：
矿物油，可阻止皮肤水分蒸发，但其也会阻塞毛孔的代谢，皮肤无法正常呼吸及排泄。汗水及多余皮脂及存在毛细孔后，容易造成粉刺现象，引发皮肤问题。矿物有易聚光（紫外线的吸收是皮肤的2倍），造成黑色素的分泌的旺盛，从而使皮肤形成黑斑。
酒精，挥发时会带走皮肤的水分，使皮肤干燥，毛细孔变粗变大。加速皮肤老化。
皂碱，过度的洗净力会破坏我们的“皮脂膜”，碱性环境是细菌繁殖的大本营
检测 *** ：
1.矿物油：
精华素：点燃一支蜡烛，取2个黄豆粒大小的精华霜（素）放在不锈钢的小勺里，把小勺放在火焰上烧，观察勺子里面的变化。
(1)好的化妆品会像水沸腾一样，迅速的熔化，最后是一滴透明的水，没有任何杂质而且气味不变，冷却之后还可以擦。
(2)含有矿物油的化妆品会像是加了水的油锅，化妆品四溅，最后是黄乎乎的固体，气味很刺鼻。
粉底液：把一个带盖子的透明小瓶子放半瓶水，然后放一滴粉底液，盖上盖子上下摇晃，观察变化。
(1)好的粉底液，在摇晃两三下以后会完全溶解在水里面，牛奶般的颜色。
(2)含有矿物油的怎么摇晃也不会溶解，而且油脂粘在瓶子壁上，很难擦拭。
矿物油用开水烫都很难去掉的。可以想象，矿物油在皮肤上对皮肤的危害有多么的严重。
2.酒精
爽肤水：点燃一支蜡烛，把爽肤水放在有喷雾头的小瓶子里面（直接能喷雾的就不用了），然后把爽肤水喷向火焰，观察变化。
(1)不含酒精的产品会听见“孜孜”声，甚至火焰会熄灭。
(2)含酒精的产品，喷的时候爽肤水跟着燃烧，火焰变大，燃烧更旺盛。
顺发喷雾：同上
3.皂碱
香皂：先用一张Ph试纸测一下自己皮肤的性质（全世界人都是弱酸性的），再用另一张测试香皂的酸碱度，然后观察。
(1)好的产品测出来的是和皮肤一样的性质的，也就是酸性的。
(2)不好的产品是强碱性的。
有的时候洗澡之后浑身发痒，和皂、沐浴液有很大的关系。
还有好多技巧呢，先说这些吧！ 赶紧检测一下你们的宝贝儿吧！
3.一般检测过程中,取样 *** 有哪几种
1.按产品质量指标特性分类
(1)计数抽检 *** 是从批量产品中抽取一定数量的样品（样本），检验该样本中每个样品的质量，确定其合格或不合格，然后统计合格品数，与规定的“合格判定数”比较，决定该批产品是否合格的 *** 。
(2)计量抽检 *** 是从批量产品中抽取一定数量的样品数（样本），检验该样本中每个样品的质量，然后与规定的标准值或技术要求进行比较，以决定该批产品是否合格的 *** 。
2.按抽样检查的次数分类
按抽样检查次数可分为一次、二次、多次和序贯抽样检查 *** 。
(1)一次抽检 *** 该 *** 最简单，它只需要抽检一个样本就可以作出一批产品是否合格的判断。
(2)二次抽检 *** 先抽之一个样本进行检验，若能据此作出该批产品合格与否的判断、检验则终止。如不能作出判断，就再抽取第二个样本，然后再次检验后作出是否合格的判断。
(3)多次抽检 *** 其原理与二次抽检 *** 一样，每次抽样的样本大小相同，即n1=n2=n3?=n7，但抽检次数多，合格判定数和不合格判定数亦多。ISO2859标准提供了7次抽检方案。而我国GB2828、GB2829都实施5次抽检方案。
(4)序贯抽检 *** 相当于多次抽检 *** 的极限，每次仅随机抽取一个单位产品进行检验，检验后即按判定规则作出合格、不合格或再抽下个单位产品的判断，一旦能作出该批合格或不合格的判定时，就终止检验。
3.按抽检 *** 型式分类
抽检 *** 首先可以分为调整型与非调整型两大类。
调整型是由几个不同的抽检方案与转移规则联系在一起，组成一个完整的抽检体系，然后根据各批产品质量变化情况，按转移规则更换抽检方案即正常、加严或放宽抽检方案的转换，ISO2859、ISO3951和GB2828标准都属于这种类型，调整型抽检 *** 适用于各批质量有联系的连续批产品的质量检验。
非调整型的单个抽样检查方案不考虑产品批的质量历史，使用中也没有转移规则，因此它比较容易为质检人员所掌握，但只对孤立批的质量检验较为适宜。
4.怎样检测化妆品原料的各类指标
化妆品原料部分理化指标检测 *** 一、酸值 1.定义 酸值亦可称为酸价。
中和lg脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数，叫做（脂肪酸的）酸值。 油脂的酸值是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。
它们的化学反应为： RCOOH+KOH→RCOOK+H2O 已知氢氧化钾的分子量为56.1，若脂肪酸的分子量为M，中和1g脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为： 脂肪酸的酸值=56100/M 即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比。 油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量。
油脂存放时间较久后，就会水解产生部分游离脂肪酸，故可用酸值来标志油脂的新鲜程度，酸值愈高，即游离脂肪酸多，表示油脂腐败越利害，越不新鲜，质量越差。一般新鲜的油脂其酸值应在lmg以下。
2.测定 测定的 *** 是对于溶解于醇—醚中的规定试样液和对照空白液，用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。 （1）试样制备 按待测试样酸值的大小（估计），若酸值1.0mg，规定取样量2g。
将规定试样量放人125ml锥形烧瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加热，冷却。另再加入25ml无水乙醚并混合，如需要可加热， *** 如前。
即制备好试样液。 另配制一个空白试液，不加入试样，只有25ml无水乙醚和25ml无水中性乙醇。
（2）滴定试液 分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.1mol/L氢氧化钾溶液分别滴定，边滴定边频频摇动，直到溶液呈粉红色并保持30s而终止。正确读出滴定用氢氧化钾标准溶液的体积（m1）（准确到小数后二位）。
3.结果计算 酸值=（V1-V2）*c*56.1/试样量 式中 V1——试样溶液所消耗的KOH滴定液体积，mL; V2——空白试液所消耗的KOH滴定液体积，mL;C ——滴定液KOH的浓度，mol/L。二、皂化值与酯值 1、皂化值与酯值的定义 皂化是指油脂与碱反应生成肥皂的一种化学反应： RCOO R' + KOH → RCOOK + R'OH 油脂（脂） 碱 脂肪酸钾盐 醇 所生成的脂肪酸钾盐即为“钾皂”。
皂化值是指皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数。 因皂化反应也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂：RCOOH' + KOH → RCOOK + H2O .因此可以说皂化值是表示1g油脂试样所生成的皂 （包含皂化酯与中和游离脂肪酸两部分反应生成的皂）所需的氢氧化钾毫克数。
现给出酯值的定义：酯值是指皂化1g酯所需的氢氧化钾的毫克数。于是就有：皂化值=酯值+酸值2、皂化值的测定 测定的 *** 是称取一定的试样，溶解在乙醇中，和定量加入氢氧化钾的甲醇溶液回流。
试样中存在的酯在此情况下会反应成为钾皂，任何存在的游离酸也会形成钾皂。同时作空白试验。
在回流以后，用标定过的 *** 滴定空白和试样到酚酞终点。中和空白和试样所用酸量的差即为试样所消耗的氢氧化钾量。
每克试样所需的氢氧化钾毫克数即为皂化值。（1）试样制备 按待测试样酸值的大小（估计），若皂化值
将准确称量的试样放人250ml锥形烧、瓶中，以吸管或滴定管精确加入250ml甲醇氢氧化钾，25ml中性乙醇和三个玻璃珠。置烧瓶于电热板上，接上冷凝器，回旋烧瓶内容物直至固体物全溶或很好地分散，然后平稳剧烈地回流溶液。
回流继续1h。 (2)滴定试液 从电热板上取下试液烧瓶，分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.5mol/L *** 溶液分别滴定，直到溶液红色刚消失而终止滴定。
正确读取滴定用 *** 标准溶液的体积 （m1）（准确到小数后二位）。 （3）结果计算 皂化值=（V1-V2）*c*56.1/试样量 式中 V1——试样溶液所消耗的 *** 滴定液体积，mL; V2——空白试液所消耗的 *** 滴定液体积，mL; C —— *** 滴定液的浓度，mol/L。
三、碘值1、定义 碘值是一物料不饱和度的度量，即指在一定条件下，每100g物料吸收碘的克数。油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。
油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。碘值越高，不饱和程度愈大。
碘值高的油脂，含有较多的不饱和键，在空气中易被氧化，即易腐败。2、测定 测定 *** 是：将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内，溶解于氯仿中，加入精确量的哈纳斯试剂，在充分混合后，置碘瓶于暗处1h（哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液，在此条件下碘缓慢地加成为双键。
为了反应完全，卤素必须大为过量）。同时作一空白试剂。
在规定时间到达后，加入碘化钾终止反应并用水稀释以免碘的损失。以淀粉为指示剂，用硫代 *** 钠滴定存在的碘。
空白滴定和试液滴定的相差量即为试样所吸收的碘。每100g试样吸收的碘即为碘值。
按下表所示确定试样量。碘值测定值/g 试样量/g0~30 0.8+0.0130~50 0.5+0.0150~100 0.25+0.01100~150 0.16+0.01(1)试样制备 按上表称量试样量，置于250ml瓶内，加入10ml氯仿。
回旋使其溶解，如需可略加热而后冷却。吸人25.0ml哈纳斯溶液，立即加塞，充分混合并置于暗处。
同时制备一相应空白液，内含10ml氯仿和25.0ml哈纳斯溶液，加塞和试液一同置于暗处。 （2）滴定试液 60min后，每一碘瓶中加入20ml 10%碘化钾和100mi水，加水时冲洗瓶颈和烧瓶壁。
在不断振动下，用0.1mol/L硫代。
5.化妆品检验都是干什么的
1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验 ***
2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；
3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤 *** 性试验、急性眼 *** 性试验、多次皮肤 *** 性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；
4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。
6.如何做好化妆品的检验工作
1.熟悉各种化妆品的检测标准，检测 *** ；（国标与轻工业标准，企业标准等）
2.化妆品很多涉及到微生物检测，所以对微生物检测 *** 也要熟悉；
3.熟悉各种检测仪器的操作，如检测理化指标的粘度计、PH计等；
4.熟悉化妆品的生产流程，知道哪一道工序是必须抽样检测的（此项针对化妆品生产企业检测）
5.针对每次的检测结果，保证数据的真实性，并存档，做到有据可查；
6.对每次检测后的样品进行封存处理。
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